【性状】

透明至乳白色，无色至淡黄色溶液；单剂量预充注射器或单剂量玻璃小瓶

【贮藏】

原包装置于2°C至8°C的温度下冷藏，且需避光保存。不要冻结或震荡。

【用法用量】

推荐的给药剂量是每4周皮下注射给药1次210mg。

根据III期临床试验数据显示，Tezepelumab组与安慰剂组相比，急性发作的年发作率分别为0.93和2.10（P<0.001），患者急发作率降低了56%。

Tezepelumab（特泽鲁单抗）安全性

在安全性方面，Tezepelumab组的不良事件发生率为77.1%，而安慰剂组为80.8%；严重不良事件的发生率分别为9.8%和13.7%。总体而言，Tezepelumab在安全性方面表现良好，未显示出明显的副作用。

其他严重的副作用包括：严重过敏反应，症状包括：皮疹，麻疹，呼吸问题，眼睛发红、发痒、肿胀或发炎等。

Tezspire（特泽鲁单抗）使用注意事项

超敏反应： 使用Tezspire后可能出现超敏反应，如皮疹和过敏性结膜炎。这些反应可能在几小时内发生，但在某些情况下也可能有延迟（数天）。若发生超敏反应，医务人员应根据个体患者的益处和风险来决定是否继续或停止使用。

寄生虫（蛔虫）感染： 胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）可能参与某些寄生虫感染的免疫应答。已知有寄生虫感染的患者在临床试验中被排除。目前尚不清楚Tezspire是否会影响患者对抗寄生虫感染的反应。

减毒活病毒疫苗： 尚未评估Tezspire与减毒活疫苗的同时使用效果。